Apolipoproteina A1 (APO A1)

O badaniu

Apolipoproteina A1 (APO A1)Apolipoproteina AI (Apo AI) jest głównym składnikiem HDL (lipoprotein o dużej gęstości, tak zwanego "dobrego cholesterolu", co w kontekście wielu chorób potrafi być bardzo mylącym określeniem), podczas gdy ApoB jest głównym składnikiem LDL (lipoprotein o niskiej gęstości, "zły cholesterol"), które biorą udział w regulacji poziomów cholesterolu we krwi transportując go do odpowiednich miejsc.

Apolipoproteiny są częścią lipoprotein (białek transportujących tłuszcze w organizmie). Ocena ich poziomów i rodzajów odgrywa ważną rolę w ocenie ryzyka rozwoju zaburzeń, takich jak miażdżyca, które mogą prowadzić do choroby niedokrwiennej serca.

Lipoproteiny są cząsteczkami, na których stężenie wpływa wiele różnych czynników, podczas gdy poziomy ApoA i ApoB są bardziej stabilne i zapewniają lepszą informację o obecności ewentualnych uszkodzeń układu sercowo-naczyniowego.

Cel badania

• określenie ryzyka chorób sercowo-naczyniowych oraz zapewnienie dokładniejszego obrazu klinicznego u pacjentów z występującymi czynnikami 

ryzyka chorób miażdżycowych, takimi jak:

• wysokie poziomy lipidów w poprzednich badaniach
• cukrzyca
• otyłość
• siedzący tryb życia
• nadciśnienie tętnicze
• palenie papierosów
• niewłaściwe nawyki żywieniowe, dieta zawierająca dużo cukrów i tłuszczów

Badanie apolipoproteiny APO A1 najczęściej jest wykonywane w celu diagnozy i oceny ryzyka u pacjentów z predyspozycjami lub objawami sugerującymi zaburzenia funkcjonowania układu sercowo-naczyniowego, wywołanych niewłaściwymi poziomami i metabolizowaniem tłuszczów w organizmie.

Badanie to wykonuje się także w celu:

rozpoznania choroby tangierskiej- rzadka choroba genetyczna (dziedziczna), polegająca na występowaniu niskich poziomów HDL we krwi chorych

oceny poziomów cholesterolu;

diagnozowania przyczyny obecności wysokiego stosunku cholesterolu do HDL przy normalnym poziomie cholesterolu;

oceny ryzyka chorób sercowo-naczyniowych u dzieci i dorosłych z normalnym poziom lipidów, za to z obciążającym wywiadem rodzinnym;

diagnostyki pacjentów z hipertriglicerydemią – zbyt wysokimi stężeniami trójglicerydów (pewnego rodzaju tłuszczów) we krwi