Haptoglobina

O badaniu

Haptoglobina jest produkowanym w wątrobie białkiem, które bierze udział w rozkładzie hemoglobiny (pigmentu w czerwonych krwinkach, który nadaje im kolor i umożliwia pełnienie funkcji przenoszenia tlenu). Kiedy czerwone krwinki (erytrocyty) są niszczone, zawarta w nich hemoglobina jest uwalniana do osocza. Tam wiąże się z nią haptoglobina.

Komórki układu odpornościowego rozpoznają połączenie tych dwóch białek, w wyniku czego absorbują je, a następnie rozkładają. Jeśli do krwi uwalniane jest więcej hemoglobiny, niż jest w stanie związać haptoglobina, to hemoglobina przechodzi swobodnie przez nerki i jest wydalana wraz z moczem (hemoglobinuria).

Również regularne nadmierne ćwiczenia fizyczne mogą powodować hemolizę, co zmniejsza poziomy haptoglobiny. Ponieważ haptoglobina jest wytwarzana w wątrobie, ciężkie zaburzenia czynności wątroby również mogą powodować zmniejszenie jej stężenia w surowicy.

Haptoglobina jest również jednym z białek ostrej fazy, czyli białek, których stężenie wzrasta podczas stanu zapalnego, niezależnie od przyczyny jego występowania.

Hemoliza to stan, w którym czerwone krwinki są niszczone szybciej niż organizm jest w stanie wytworzyć je na nowo. W wyniku tego procesu następuje niedobór erytrocytów w stosunku do zapotrzebowania organizmu- taka sytuacja jest znana jako anemia (niedokrwistość). Niedokrwistość hemolityczna (wynikająca właśnie z nadmiernego rozpadu czerwonych krwinek) może być wrodzona lub nabyta.

Najbardziej znanymi postaciami wrodzonej anemii hemolitycznej są: anemia sierpowata i talasemia. Obie te jednostki chorobowe wynikają z nieprawidłowej budowy czerwonych krwinek, co prowadzi do zbyt szybkiego ich rozpadu.

Cel badania

Badanie haptoglobiny w surowicy służy do diagnozowania lub monitorowania stanów hemolitycznych.