Hormon wzrostu (somatotropina)

O badaniu

Hormon wzrostu (somatotropina) jest produkowany przez komórki przysadki mózgowej, a jego wydzielanie zależy od wieku i płci. Jego główną funkcją jest pobudzenie wzrostu masy ciała i wzrastania. Nieprawidłowe stężenie hormonu wzrostu może się wiązać z zaburzeniami wzrostu. 

Badanie hormonu wzrostu polega na kilkukrotnym pobraniu krwi z żyły łokciowej. Oznaczanie stężenia hormonu wzrostuw krwi wykonywane jest diagnostyce i leczeniuchorób i stanów związanych z zaburzeniami wydzielania lub opornością. 

Patologie związane z upośledzonymwydzieleniem GH powodują karłowatość i upośledzenie wzrostu u dzieci, a u dorosłych spadek masy mięśniowej,zaburzenia lipidów i masy kostnej.Patologie związane z nadmiernymwydzielaniem GH powodujągigantyzm przysadkowy u dzieci/dorosłychi akromegalię u dorosłych. Oba testany wiążą się z przerostem kości, a także tkanek miękkich oraz z zaburzeniami dotyczącymi serca i układu nerwowego. Większość przypadków akromegalii spowodowana jest nowotworem przysadki wydzielającym nadmiernie GH. Niedobór hormonu może mieć różnorodne przyczyny: wrodzone lub nabyte, spowodowane uszkodzeniem przysadki lub podwzgórza, związane z niedoborem innych hormonów lub idiopatyczne.

Cel badania

Wskazaniami do oznaczenia wydzielania GH są: 

zaburzenia wzrostu u dzieci (karłowatość lub gigantyzm) i dorosłych (akromegalia);

zdiagnozowany nowotwór przysadki;

zaburzenia masy mięśniowej; 

zaburzenia gęstości kości i inne zaburzenia metaboliczne; 

monitorowanie chorych po zabiegach chirurgicznych,chorych poddanych długotrwałej chemioterapii (dzieci) lub radioterapii przysadki.