Імуноглобулін IgA загальний
Навіщо цей тест?
Для оцінки місцевого гуморального імунітету.
Для діагностики імунодефіцитних станів.
Для діагностики причин рецидивів бактеріальних, вірусних, грибкових і паразитарних інфекцій.
Для діагностики стану імунної системи при аутоімунних патологіях, захворюваннях крові і новоутвореннях.
У яких випадках призначають?
При обстеженні дітей і дорослих, схильних до частих рецидивуючим респіраторним, кишковим і / або урогенітальним інфекціям.
При моніторингу лікування мієломної хвороби IgA-типу.
При обстеженні пацієнтів з системними захворюваннями сполучної тканини (аутоімунної патологією).
При комплексному дослідженні стану імунної системи.
При новоутвореннях кровотворної та лімфоїдної тканин.
При спостереженні за пацієнтами з імунодефіцитами.
Інформація про тест
Імуноглобуліни класу А - глікопротеїни, які синтезуються в основному плазматичними клітинами слизових оболонок у відповідь на місцевий вплив антигену.
В організмі людини IgA існує в двох формах - сироватковій и секреторній. Час їх напіввіведення - 6-7 діб. Секреторний IgA має димерну структуру і стійкий до впливу ферментів завдяки особливостям будови. Секреторний IgA знаходиться в сльозах, поті, слині, молоці та молозіві, секреті бронхів і шлунково-кишковому тракті та захищає слизові оболонки від інфекційніх агентів. 80-90% циркулюючих в крові IgA складаються з сироваткової мономерної форми даного класу Антитіл. IgA входять до фракції гамма-глобулінів і складають 10-15% від усіх імуноглобулінів крові.
Антитіла класу IgA є важливим фактором місцевого захисту слизових оболонок. Вони зв'язуються з мікроорганізмами і запобігають їх проникнення з зовнішніх поверхонь вглиб тканин, посилюють фагоцитоз антигенів шляхом активації комплементу по альтернативному шляху. Достатній рівень IgA в організмі перешкоджає розвитку IgЕ-залежних алергічніх реакцій. IgA не проникають через плаценту, але поступають в організм дитини з молоком матері при годуванні.
Селективний дефіцит IgA є одним з найбільш поширених імунодефіцитів в популяції. Частота - 1 випадок на 400-700 чоловік. Дана патологія часто протікає безсимптомно. Дефіцит IgA може проявитися алергічними захворюваннями, рецидивуючими респіраторними або шлунково-кишковими інфекціями, нерідко асоціюється з аутоімунною патологією (цукровий діабет, системний червоний вовчак, ревматоїдний артрит, пернициозной анемією). Дефіцит IgA іноді поєднується з недостатнім рівнем IgG-2 і IgG-4, що призводить до більш виражених клінічних ознак імунодефіциту.
